流式細胞術(shù)的發(fā)展意義重大

 

　　FCM在生命科學(xué)中的應用,標志著(zhù)細胞生物學(xué)、腫瘤學(xué)、免疫學(xué)等進(jìn)入了細胞和分子水平的研究。為從微觀(guān)認識細胞及橫向比較特征提供了精密、準確的方法和儀器。

 

 

　　1、流式細胞儀系統流程：

 

標本→激光系統→流動(dòng)系統→信號處理系統→放大系統→計算機系統→結果打印

 

　　2、基本原理：

 

　　待測標本制備成單細胞懸液通過(guò)熒光染色后進(jìn)入充滿(mǎn)鞘液的流動(dòng)室，鞘液壓力與樣品流壓力是不同的，當二者的壓力差異達到一定程度時(shí)，鞘液裹挾著(zhù)樣品流中細胞排成單列逐個(gè)經(jīng)過(guò)激光聚焦區。如果我們將細胞中感興趣的部分特異性的標上熒光染料，那麼這些染料將在細胞通過(guò)激光檢測區時(shí)受激光發(fā)出特定波長(cháng)的熒光,通過(guò)一定波長(cháng)選擇通透性的濾色片,我們可將不同波長(cháng)的散射光、熒光信號區分開(kāi)來(lái)，并送到不同的光電倍增管中，經(jīng)過(guò)一系列的信號轉換、放大，數字化處理，我們就可以在計算機直觀(guān)的統計染上各種熒光染料的細胞各自的百分率。選擇不同的單克隆抗體及熒光染料，我們可以利用FC同時(shí)測定一個(gè)細胞上的多種不同特征;如果對具有某種特征的細胞有興趣，我們還可以利用流式的分選功能將其分選出來(lái)，以便進(jìn)一步培養、研究。

 

　　3、意義：

 

　　FCM與單克隆抗體結合，可對細胞表面和細胞內抗原、癌基因蛋白及膜受體進(jìn)行定量檢測，成為臨床檢驗與研究的重要指標。流式免疫熒光技術(shù)不僅能將表達位點(diǎn)的細胞群區分開(kāi)來(lái)，而且還能進(jìn)一步區分各細胞亞群。對免疫功能障礙、造血系統疾病及惡性腫瘤的研究、診斷、治療和預后評估都能起到重要作用。